Panel
Ce panel comprend les analyses des deux marqueurs Agouti et Extension permettant de déterminer la couleur de base de son animal, des marqueurs de couleur de robe majoritairement rencontrés chez les races de chevaux miniatures : Crème, Champagne, Silver, Dun, Gris, Frame overo, Tobiano, Sabino1 et SW1 mais aussi de l’ACAN D2 qui est le marqueur impliqués dans le nanisme principalement rencontré chez les chevaux miniatures.
3 à 7 jours ouvrés
Nos analyses sont réalisées sur des échantillons de crins AVEC bulbes.
Informations sur le prélèvementLe marqueur Agouti du gène ASIP est aussi appelé « Facteur Noir » car son expression contrôle la distribution du pigment noir. La présence de l’allèle muté de ce gène va réduire la couleur noire aux extrémités du cheval (membre, crinières, etc…). Il n’a aucun effet sur les chevaux alezans.
Le marqueur Extension du gène MC1R est aussi appelé « Facteur Rouge » car son expression contrôle la distribution du pigment noir.
Le marqueur Crème du gène SLC45A2 est lié à une dilution de la robe, c’est-à-dire qu’il engendre un éclaircissement de la couleur de la robe de base du cheval qui le porte. L’allèle Crème est semi-dominant, c’est-à-dire qu’il aura une action différente selon son nombre de copies. Le locus Crème est porté par le même gène que le locus Perle. Ces deux loci sont donc liés.
Le marqueur Champagne du gène SLC36A est lié à une dilution de la robe, c’est-à-dire qu’il engendre un éclaircissement de la couleur de la robe de base du cheval qui le porte.
L’allèle « Ch » est dominant, c’est-à-dire qu’il aura une action similaire qu’il soit présent en 1 ou en 2 copies. L’allèle Champagne est visible sur les trois robes de base : il dilue toutes les couleurs de poils et donne une tendance dorée, il affecte aussi la peau et les yeux qui deviennent plus clairs.
Le marqueur Silver du gène PMEL17 est lié à une dilution de la robe, c’est-à-dire qu’il engendre un éclaircissement de la couleur de la robe de base du cheval qui le porte. L’allèle Silver est dominant, c’est-à-dire que l’allèle « Z » aura une action similaire qu’il soit présent en 1 ou en 2 copies. Cet allèle est visible sur deux robes de base seulement : le bai et le noir. En effet, il dilue uniquement les poils et en particulier les crins qui sont noirs en leur donnant une tendance blanc argenté, il affecte également les cils et les fanons mais pas la peau ni les yeux.
Le « gène » Dun, ou plus précisément le locus Dun du gène TBX3 est un gène de dilution, c’est-à-dire qu’il engendre un éclaircissement de la couleur de la robe de base du cheval qui le porte, il induit également des marquages dits « primitifs » (raie de mulet, zone sombre sur les épaules, crins bicolores, zébrures sur les membres…) car présents chez les espèces de chevaux sauvages comme le cheval de Przewalski.
Le marqueur Gris du gène STX17 est lié à une modification progressive de la robe, c’est-à-dire qu’il engendre un éclaircissement progressif vers le blanc de la couleur de la robe de base du cheval qui le porte.
Le marqueur Overo frame/LWO du gène EDNRB est lié à un motif pie, de profil il forme un cadre (frame en anglais) de la couleur de la robe de base du cheval qui le porte autour du blanc.
Le Tobiano est le marqueur de motif pie le plus répandu et le plus facilement identifiable de par ses larges tâches blanches bien définies. Le plus souvent les membres sont blancs au moins jusqu’aux jarrets, les tâches blanches traversent la ligne médiane du dos ce qui génère également une crinière et une queue bicolore mais la tête est colorée.
Le marqueur Sabino-1 du gène KIT est lié à un motif pie plus discret que le Tobiano ou l’Overo frame. Les taches blanches sont irrégulières et peuvent rester assez petites.
Les patrons de pie balzan ou Splash white en anglais, se caractérisent généralement par des taches blanches partant du bas des membres et du nez de l’animal comme s’il avait plongé ces parties du corps dans de la peinture blanche. La mutation la plus répandue est le Splash White 1 du gène MITF.
Le marqueur ACAN D2 est la mutation la plus répandue parmi les 4 mutations testables impliquées dans l’anomalie génétique de nanisme. A l’état hétérozygote l’individu est porteur sain alors qu’à l’état homozygote l’animal est viable mais phénotypiquement nain avec une morphologie disproportionnée. Le poulain naît avec de grosses articulations et des membres courts.
L’analyse de ce panel de marqueurs est donc judicieuse :
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