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Spécialiste de la génétique animale

Analyse Myopathie d’origine immune (IMM)

Maladie Génétique

La Myopathie d’origine immune Immune Mediated Myopathy ou IMM est une maladie génétique responsable d’atrophie musculaire récurrente et rapide.

Myopathie d’origine immune (IMM)

Cette analyse étant sous restriction d’un brevet, AVL Genetics ne peut réaliser l’analyse lui même. Cette analyse est sous-traitée.
** Le délai est indicatif car dépendant de notre sous-traitant.

Il existe deux allèles (versions)

  • L’allèle « N » sauvage qui ne cause aucun symptôme
  • L’allèle « IMM » qui est responsable des symptômes de l’anomalie

Selon les publications scientifiques, les chevaux porteurs de cette maladie peuvent la déclarer plus ou moins systématiquement en fonction de certains facteurs de leur environnement. Les individus touchés sont ceux porteurs homozygotes, c’est-à-dire qui possèfent deux copies de l’allèle muté IMM sur le gène MYH1, mais aussi parfois hétérozygotes : qui ont une seule copie de l’allèle IMM.

Résultats du génotypage

  • N/N - Non porteur de l’allèle IMM : L’animal ne transmettra pas la maladie à sa descendance.
  • N/IMM - Porteur hétérozygote de l’allèle IMM : L’individu peut transmettre la mutation à la descendance et a des risques de développer la maladie.
  • IMM/IMM - Porteur homozygote de l’allèle IMM : L’individu peut présenter les symptômes de la maladie et transmettre un allèle muté à sa descendance.

Principales races concernées

La Myopathie d’origine immune touche en particulier les chevaux de race Quarter Horse ainsi que toutes les individus ayant été croisés avec cette race même de façon très ancienne.

Croisements

Dans le cas d’une maladie génétique telle que l’IMM, tester les reproducteurs est conseillé pour raisonner les croisements.
Avant toute décision de croisement, il est important de se rapprocher de son stud-book ou de son association de race pour connaître leur position sur cette maladie.
S’il est admis qu’il est déconseillé d’accoupler des reproducteurs hétérozygotes ou homozygotes porteurs, le croisement entre un hétérozygote et un homozygote non porteur peut être intéressant si cela est fait de façon raisonnée, contrôlée et transparente.
En effet dans certains cas, l’éradication d’une mutation indésirable n’est pas forcément conseillée si cette mutation est trop répandue dans la population et l’éliminer reviendrait à affaiblir la diversité génétique des chevaux, favorisant le développement de nouvelles maladies génétiques.

Intérêts

L’analyse de ce marqueur est donc judicieuse : * Pour raisonner des croisements, notamment dans des lignées porteuses mais ayant des reproducteurs intéressants pour d’autres caractéristiques. * Pour savoir si un animal est porteur de la maladie lorsqu’on a un doute.

Sources

  • Finno, C.J., Gianino, G., Perumbakkam, S., Williams, Z.J., Bordbari, M.H., Gardner, K.L., Burns, E., Peng, S., Durward-Akhurst, S.A., Valberg, S.J. : A missense mutation in MYH1 is associated with susceptibility to immune-mediated myositis in Quarter Horses. Skelet Muscle 8:7, 2018. Pubmed reference: 29510741 . DOI: 10.1186/s13395-018-0155-0.
  • Site internet : OMIA - ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN ANIMALS [Consulté le 31/07/2023]

Races pour cette analyse

  • Akhal-Teke
  • American Bashkir Curly
  • American Saddleberg
  • Anglo-Arabe
  • Appaloosa
  • Ardennais
  • Autre
  • Autre-Que-Pur-Sang
  • Auxois
  • Aztèque

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