Couleur de robe
Les différents patrons de robes du Complexe Léopard sont dus à une interaction de plusieurs mutations dont 2 sont testables en laboratoire. Le marqueur Pattern-1 du gène RFWD3 est dominant et modificateur du marqueur Leopard. Il est responsable de l’étendue de blanc.
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Nos analyses sont réalisées sur des échantillons de crins AVEC bulbes
Informations sur le prélèvementLa mutation identifiée comme celle qui « enclenche » les motifs des patrons de robe appaloosa est le Léopard du gène TRPM1. A ce marqueur s’ajoutent des gènes qui favorisent l’étendue du motif blanc, ce sont les gènes « pattern » tandis que d’autres diminuent la quantité de blanc : les gènes dits « suppresseurs ». Parmi ces gènes, seul le marqueur nommé Pattern-1 est à ce jour testable en laboratoire. Il est responsable d’une quantité de blanc assez étendue sur le corps de l’animal. Ce marqueur est dominant : il n’y a pas de différence notable sur l’étendue de blanc qu’il soit présent en 1 ou en 2 copies.
Le Pattern-1 est visible sur les trois robes de base en présence d’au moins un allèle « LP », ces robes peuvent également être diluées. La robe dite appaloosa est donc le résultat d’une robe de base, diluée ou non, qui est modifiée par les gènes du complexe léopard. On peut donc avoir de l’Alezan Appaloosa, du Perlino Appaloosa, du Gris Appaloosa, etc … même si sur une robe très diluée ou grise, il peut être difficile de voir les motifs. Les patrons de robe du Complexe Léopard peuvent également être combinés à des motifs pie, cette robe est alors appelée « pintaloosa ».
Afin de conclure sur la couleur de robe « finale » du cheval, la connaissance de la couleur de sa robe de base est également nécessaire. En prenant en compte le génotype du marqueur Leopard et en l’absence de toute autre mutation génétique, la couleur de robe du cheval sera :
Génotypes | N/N | LP/N | LP/LP |
---|---|---|---|
N/N | Uni Solid | Varnish rouan/Marmoré avec des pois sur la croupe Varnish roan | Varnish rouan/Marmoré Varnish roan |
PATN1/N | Uni Solid (Porteur hétérozygote de l’allèle Pattern-1) |
Near-leopard à Léopard | Near-few spot à Few spot |
PATN1/PATN1 | Uni Solid (Porteur homozygote de l’allèle Pattern-1) |
Near-leopard à Léopard | Near-few spot à Few spot |
Tableau non contractuel
L’uvéite équine récidivante ou Congenital Stationary Night Blindness (CSNB) est une inflammation chronique de l’oeil présente chez tous les équins, mais les chevaux aux robes du complexe léopard y sont plus prédisposés et plus fragiles, en particulier ceux porteurs de l’allèle Leopard « LP ». Les individus homozygotes pour cet allèle « LP/LP » sont ainsi atteints du syndrome de cécité nocturne congénitale non évolutive, c’est à dire qu’ils ne voient pas en situation de faible luminosité notamment la nuit.
Les éleveurs voulant produire des chevaux avec une robe du complexe léopard doivent donc s’assurer qu’au moins un des deux parents porte au moins un allèle « LP » et un allèle « PATN1 ». Le génotypage des marqueurs Agouti et Extension est aussi indispensable si l’on veut obtenir une variante précise de couleur de robe.
Sans test génétique, il n’y a qu’en croisant un cheval homozygote pour chaque marqueur (LP/LP et PATN1/PATN1) avec un autre porteur ou non que le résultat est garanti : le poulain sera porteur d’une robe du complexe léopard (en l’absence de toute autre modifications : dilutions, motifs, gène suppresseur…).
Si l’on ne veut pas obtenir d’animal de plus en plus malvoyant par faible luminosité ou la nuit, il est préférable d’éviter de croiser des chevaux porteurs de l’allèle Leopard, en particulier les homozygotes, en raison de son lien avec l’uvéite équine récidivante : une inflammation chronique des yeux.
L’analyse de ce marqueur est donc judicieuse :
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