Maladie Génétique
Le Syndrome du poulain fragile Warmblood Fragile Foal Syndrome ou WFFS est une maladie génétique cutanée puisqu’elle cause une fragilité extrême de la peau de l’animal mais aussi des articulations.
Minimum 20 jours ouvrés**
Nos analyses sont réalisées sur des échantillons de crins AVEC bulbes
Informations sur le prélèvementCette analyse étant sous restriction d’un brevet, AVL Genetics ne peut réaliser l’analyse lui même. Cette analyse est sous-traitée.
** Le délai est indicatif car dépendant de notre sous-traitant.
Selon les publications scientifiques, les chevaux atteints du Syndrome du poulain fragile WFFS sont porteurs homozygotes c’est-à-dire qu’ils ont deux copies de l’allèle muté pour le gène PLOD1. Les chevaux présentant cette maladie ont une fragilité extrême de la peau due à une production anormale du collagène dans l’épiderme mais aussi dans les articulations. Cela a pour effet de créer facilement des plaies ou des ulcérations de la peau qui ne cicatrisent pas ainsi qu’une hyper-laxité car le collagène est également présent dans les articulations. Le poulain qui est hyper-laxe a donc du mal à se maintenir debout et comporte rapidement de multiples lésions aux différents points de pression sur sa peau ou ses muqueuses.
Cette mutation est récessive, deux copies de la mutation sont nécessaires pour que l’animal soit atteint et exprime les symptômes. Alors que les porteurs hétérozygotes ne sont pas malades, les porteurs homozygotes (deux allèles mutés) expriment rapidement les symptômes de la maladie après leur naissance, ils sont généralement euthanasiés ou peuvent mourir de l’infection de leurs plaies dans les 3 à 8 jours.
Le Syndrome du poulain fragile touche en particulier les chevaux de sport (Hanovrien, Selle français, KWPN, Oldenbourg…) ainsi que toutes les races ayant été croisées avec ces types de races même de façon très ancienne.
Dans le cas d’une maladie génétique telle que le WFFS, tester les reproducteurs est primordial pour raisonner les croisements.
Avant toute décision de croisement, il est important de se rapprocher de son stud-book ou de son association de race pour connaître leur position sur cette maladie.
S’il est admis qu’il est déconseillé d’accoupler des reproducteurs hétérozygotes ou homozygotes porteurs, le croisement entre un hétérozygote et un homozygote non porteur peut être intéressant si cela est fait de façon raisonnée, contrôlée et transparente.
En effet dans certains cas, l’éradication d’une mutation indésirable n’est pas forcément conseillée si cette mutation est trop répandue dans la population et l’éliminer reviendrait à affaiblir la diversité génétique des chevaux, favorisant le développement de nouvelles maladies génétiques.
L’analyse de ce marqueur est donc judicieuse : * Pour raisonner des croisements, notamment dans des lignées porteuses mais ayant des reproducteurs intéressants pour d’autres caractéristiques. * Pour savoir si un animal est porteur de la maladie lorsqu’on a un doute.
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