Définitions des termes scientifiques employés sur le site.
Un allèle est une version d’un même gène, les chromosomes étant toujours par paire (sauf anomalie), il existe deux allèles d’un même gène par individu chacun hérité d’un des parents.
Un allèle est dominant lorsqu’il s’exprime de la même manière à l’état hétérozygote (une copie) ou homozygote (deux copies).
Des allèles sont co-dominants lorsque leurs effets respectifs sont tous les deux visibles dans le phénotype de l’individu (ex : groupe sanguin AB).
On parle de semi-dominance ou de dominance incomplète lorsque l’effet des allèles sur le phénotype est accentué en fonction du nombre de copies (une ou deux) (ex : Crème).
Un allèle est récessif lorsqu’il ne s’exprime que s’il est présent à l’état homozygote (deux copies).
Support morphologique de l’information génétique situé dans le noyau des cellules. Sauf anomalie, ils sont en nombre pair et constant dans toutes les cellules somatiques d’un même individu et chez tous les individus de la même espèce. Les deux chromosomes d’une même paire sont dits homologues. L’un est hérité de la mère, l’autre du père.
Séquence d’ADN codant pour une information.
Ensemble des caractères génétiques d’un être vivant, qu’ils se traduisent ou non dans son phénotype (ensemble des caractères physiques et biologiques d’un individu).
Se dit d’un individu dont les allèles (gènes de même fonction, situés au même niveau et portés sur les chromosomes d’une même paire) sont différents.
Se dit d’un individu dont les allèles (gènes de même fonction, situés au même niveau et portés sur les chromosomes d’une même paire) sont identiques.
Emplacement d’une séquence d’ADN, d’un gène ou d’un marqueur sur un chromosome.
Séquence polymorphe d’ADN aisément détectable grâce à un emplacement connu sur le chromosome.
Modification rare, accidentelle ou provoquée de l’information génétique. Selon la partie du génome touchée, les conséquences d’une mutation peuvent varier.
Ensemble des caractéristiques dites visibles d’un individu. C’est le résultat du génotype et d’autres facteurs comme l’environnement par exemple.
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