Maladie Génétique
Le marqueur CA du gène MUTYH est lié à une maladie génétique neurologique incurable appelée Abiotrophie ou Atrophie Cérébelleuse qui touche principalement les chevaux de race Arabe et ceux provenant de croisements avec la race Arabe. Cette maladie cause un trouble neurodégénératif, l’animal ne manifeste aucun symptôme, ceux-ci apparaissent entre l’âge de 6 semaines et 4 mois après la naissance. Ils se caractérisent par des troubles de la coordination et de l’équilibre ainsi que des tremblements, entraînant une modification des capacités de l’animal qui se blesse régulièrement.
3 à 7 jours ouvrés
Nos analyses sont réalisées sur des échantillons de crins AVEC bulbes
Informations sur le prélèvementL’allèle CA est récessif, c’est-à-dire qu’il aura une action uniquement s’il est présent en 2 copies. Il peut donc y avoir des animaux porteurs sains de l’allèle qui, par croisement, peuvent donner un poulain ayant des troubles neurodégénératifs.
Afin d’éviter de produire des chevaux atteints ou porteurs sains de cette maladie, l’éleveur doit cibler les accouplements en écartant les animaux porteurs. Dans le cas d’un accouplement entre 2 animaux porteurs sains de l’allèle CA, le risque est de 25 % d’obtenir un animal malade incurable et de 50 % d’obtenir un animal porteur sain.
L’analyse de ce marqueur est donc judicieuse :
Service clients
05 65 76 51 30
rapidité
des analyses
99%
de clients
satisfaits
qualité
Fiabilité des
analyses
prix
compétitif
Pour plus d’informations sur AVEYRON LABO, consultez notre site internet : www.aveyron-labo.com
©AVL Genetics 2021