Né du partenariat entre AVL Genetics et Colored Stallions, ce panel s’appuie sur l’expertise scientifique et génétique de notre laboratoire et sur l’expérience de Colored Stallions en matière de reproduction et de sélection des équidés.
Ce panel comprend l’analyse des marqueurs PSSM1 et WFFS correspondant à deux maladies : la Myopathie à stockage de polysaccharides et le Syndrome du poulain fragile.
Ces analyses étant sous restriction d’un brevet, AVL Genetics ne peut réaliser l’analyse lui même. Ces analyse sont sous-traitées.
** Le délai est indicatif car dépendant de notre sous-traitant.
La Myopathie à stockage de polysaccharides PSSM1 est une maladie héréditaire qui se traduit par des troubles musculaires pouvant causer des difficultés voire une impossibilité de locomotion.
Le Syndrome du poulain fragile Warmblood Fragile Foal Syndrome ou WFFS est une maladie génétique cutanée puisqu’elle cause une fragilité extrême de la peau de l’animal mais aussi des articulations.
Intérêts
L’analyse de ce panel de marqueurs est donc judicieuse :
Pour savoir si un cheval est porteur hétérozygote ou homozygote d’un de ces allèles liés à des maladies génétiques
Sources
McCue ME, Valberg SJ, Miller MB, Wade C, DiMauro S, Akman HO, Mickelson JR. Glyco-gen synthase (GYS1) mutation causes a novel skeletal muscle glycogenosis. Genomics. 2008 May;91(5):458-66.
Bérénice Herszberg. Étude de la myopathie héréditaire par surcharge en polysaccharides chez les chevaux Cob normand. Biochimie [q-bio.BM]. Université de Versailles-Saint Quen-tin en Yvelines, 2008.
Reiter S, Wallner B, Brem G et al. Distribution of the Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G>A) in Different Horse Breeds from Europe and the United States. Genes, 11(12), 1518 (2020).
Rowe A, Flanagan S, Barry G et al. Warmblood fragile foal syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in horses in Ireland. Irish Veterinary Journal, 74:27 (2021).