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Analyse Comtois

Panel

Ce panel comprend l’analyse du marqueur Silver du gène PMEL17 lié à une dilution de la robe et du marqueur PSSM1 correspondant à la Myopathie à stockage de polysaccharides PSSM1.

Comtois

Une analyse du pack étant sous restriction d’un brevet, AVL Genetics ne peut réaliser l’analyse lui même. Cette analyse est sous-traitée.
** Le délai est indicatif car dépendant de notre sous-traitant.

Le marqueur PSSM1

La Myopathie à stockage de polysaccharides est une maladie héréditaire qui se traduit par des troubles musculaires pouvant causer des difficultés voire une impossibilité de locomotion.

Le marqueur Silver

Le marqueur Silver du gène PMEL17 est lié à une dilution de la robe, c’est-à-dire qu’il engendre un éclaircissement de la couleur de la robe de base du cheval qui le porte. L’allèle Silver est dominant, c’est-à-dire que l’allèle « Z » aura une action similaire qu’il soit présent en 1 ou en 2 copies. Cet allèle est visible sur deux robes de base seulement : le bai et le noir. En effet, il dilue uniquement les poils et en particulier les crins qui sont noirs en leur donnant une tendance blanc argenté, il affecte également les cils et les fanons mais pas la peau ni les yeux.

Intérêts

L’analyse de ce panel de marqueurs est donc judicieuse :

  • Pour raisonner des croisements, notamment dans des lignées porteuses mais ayant des reproducteurs intéressants pour d’autres caractéristiques.
  • Pour savoir si un animal est porteur de la maladie lorsqu’on a un doute.
  • Pour savoir si un cheval est porteur hétérozygote ou homozygote de l’allèle Silver auquel cas il est plus ou moins susceptible de développer les symptômes de la maladie ASD ou MCOA.
  • Pour savoir si un cheval alezan est porteur de l’allèle Silver et en combien de copies.
  • Pour savoir si les crins clairs d’un cheval sont dus à l’allèle Silver (les chevaux alezan aux crins lavés ou palomino peuvent être confondus avec le Bai silver).

Sources

  • Marandet L., Les robes des chevaux – Approche génétique et scientifique des couleurs des chevaux, Éditions VIGOT, 2018. 223p.
  • Bailey E. et Brooks S.A., Horse Genetics, 2nd edition, 2013. 200p.
  • Népoux V. et Tsaag Valren A., Beauté des chevaux, le mystère de leurs robes, Editions France Agricole, 2019. 170p.
  • Gène silver : l’ANCTC passe à l’action, Les échos du Trait Comtois, n°34, 2018, p.24-25.
  • McCue ME, Valberg SJ, Miller MB, Wade C, DiMauro S, Akman HO, Mickelson JR. Glyco-gen synthase (GYS1) mutation causes a novel skeletal muscle glycogenosis. Genomics. 2008 May;91(5):458-66. doi: 10.1016/j.ygeno.2008.01.011. Epub 2008 Mar 20. PMID: 18358695; PMCID: PMC2430182.
  • Bérénice Herszberg. Étude de la myopathie héréditaire par surcharge en polysaccharides chez les chevaux Cob normand. Biochimie [q-bio.BM]. Université de Versailles-Saint Quen-tin en Yvelines, 2008. Français. ⟨tel-00411522
  • Site internet : RESPE – Réseau d’épidémio-surveillance en pathologie équine https://respe.net/maladie-equine/anomalies-genetiques/pssm/
    [Consulté le 04/04/2022]

Races pour cette analyse

  • Akhal-Teke
  • American Bashkir Curly
  • American Saddleberg
  • Anglo-Arabe
  • Appaloosa
  • Ardennais
  • Autre
  • Autre-Que-Pur-Sang
  • Auxois
  • Aztèque

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