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Spécialiste de la génétique animale

Analyse Maladies (CA + SCID)

Panel

Ce panel comprend l’analyse des marqueurs CA et SCID correspondant à deux maladies : l’Atrophie Cérébelleuse et le Syndrome d’Immunodéficience Sévère Combiné présentes chez les chevaux de races Arabe et apparentées.

Maladies (CA + SCID)

Le marqueur CA

Le marqueur CA du gène MUTYH est lié à une maladie génétique neurologique incurable appelée Abiotrophie ou Atrophie Cérébelleuse qui touche principalement les chevaux de race Arabe et ceux provenant de croisements avec la race Arabe. Cette maladie cause un trouble neurodégénératif, l’animal ne manifeste aucun symptôme, ceux-ci apparaissent entre l’âge de 6 semaines et 4 mois après la naissance. Ils se caractérisent par des troubles de la coordination et de l’équilibre ainsi que des tremblements, entraînant une modification des capacités de l’animal qui se blesse régulièrement.

Le marqueur SCID

Le marqueur SCID du gène DNAPK est lié à une maladie génétique incurable appelée Syndrome d’immunodéficience sévère combiné qui touche les chevaux de race Arabe et ceux provenant de croisements avec la race Arabe. L’animal naît avec une déficience du système immunitaire. Le poulain bénéficie pendant quelques semaines de l’immunité passive de la mère grâce au colostrum mais n’ayant pas de défense immunitaire propre, celui-ci est sensible aux infections et meurt rapidement dans les 3 à 6 mois après la naissance.

Intérêts

L’analyse de ce panel de marqueurs est donc judicieuse :

  • Pour savoir si un cheval est porteur hétérozygote ou homozygote d’un de ces allèles liés à des maladies génétiques

Sources

Races pour cette analyse

  • Akhal-Teke
  • American Bashkir Curly
  • American Saddleberg
  • Anglo-Arabe
  • Appaloosa
  • Ardennais
  • Autre
  • Autre-Que-Pur-Sang
  • Auxois
  • Aztèque

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